Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑贝塔的分析

硝唑塔利在诊疗上广泛可用，并在体外具有广谱抗大肠杆菌活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2接种有。

近日，呼吸癌症领域权威时尚杂志Eur Respir J上发表了一篇研究工作文章，这项多区域内、随机、双盲、低剂量相符合试验扩及了Covid-19副作用（干咳、高烧和/或疲劳）浮现3天内就医的成年病症。研究工作技术人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR获知SARS-CoV2接种，并将病症按1：1的比例随机分配接受硝唑塔利（500 mg）或低剂量病人5天。该研究工作的主要上集是副作用完全缓解，次要上集是大肠杆菌储存量、实验室检查结果、血清发炎生物标志物和患病率。研究工作技术人员还评估了不良政治事件。

从2020年6年底8日至8年底20日，研究工作技术人员共筛选了1575例病症，最终归纳了392名受试者（低剂量三组198人，硝唑塔利三组194人）。从副作用发作到首次服用研究工作药物的里位时间为5（4-5）天。在日前5天的研究工作随访期间，硝唑塔利和低剂量三组受试者的副作用缓解很难关联性。硝唑塔利三组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2阴性，而低剂量三组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比，硝唑塔利病人后大肠杆菌储存量也显著降低（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑塔利（55％）三组的大肠杆菌储存量减少一般而言远大于低剂量三组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无相对来说关联性。很难观察到严重的不良政治事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症里，在病人5同年底，硝唑塔利三组和低剂量三组的副作用缓解很难关联性。但是，早期的硝唑塔利病人是安全性的，并且可以显著降低大肠杆菌储存量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.