礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期动物模型大获成功

礼来宣布其IL-17A类药物Taltz（ixekizumab）用做未不感兴趣过疗法的非放射性物质轴性脊柱病征（nr-axSpA）病人，在III期临床实验COAST-X中翻倍所有主要次要终点。根据该实验结果，该公司方案今年在nr-axSpA疗法上给予Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X实验结果让我们很受震撼，这一结果很可能让Taltz视作第一个在澳大利亚获批用做疗法nr-axSpA的IL-17A类药物。"Taltz在16周和52偃师通过显着改善nr-axSpA的体征和症状，从而翻倍了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个短时间点都翻倍了主要的次要目标，包括改善强直性脊柱炎疾病社交活动评价（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎疾病社交活动（BASDAI），以及翻倍低疾病社交活动病人%（ASDAS _2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的安全及性与原本报道的后期科学研究"相符"，未检测到新的安全及问题。Taltz于2016年在澳大利亚给予批准用做疗法中度至重度黄褐色状银屑病病人，于2018年获批了Taltz 的标记更换，用做疗法生殖器区域的。原始中有：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载只需授权！