间充质骨髓和银屑病不得不说的故事

容细胞会会被选为疗法银屑病症的新宠吗？现在我们就来聊一聊，之间充质容细胞会与银屑病症疗法的故事情节。

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佳人日后好，也耐不住银屑病症的扰！你看那妖艳而又高颜值的清凉姑娘，显然让人惊艳 。然而银屑病症，却被选为可爱小妹独树一格美景中的的败笔，看着让人茫然。身患此病症的同事，更是身心备受煎熬。现在我们就来 聊一聊，之间充质容细胞会与银屑病症 疗法的故事情节。

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容细胞会疗法银屑病症的现阶段尝试

银屑病症（俗称）是一种社会大众有名的分泌物病症，一旦发病症，分泌物上可出现红色结膜或突起，且覆有多层银白色鳞屑，好常与脚掌、头胸部，甚至增生全身，大多病症由此可知差不多终其一生不愈。现在尚无特效疗法。该病症发病症以青壮年集中于，对病症的健康和精神状况影响较少。流行病症学报告推断，现在我国平均有650万名银屑病症病症，发病症率为0.47%。 2002年，北京军区总该医院血液科媒体报道了2由此可知异遗传物质之间充质容细胞会GameCube救活急性肺炎并入银屑病症的病症 ； 2006年，内陆地区医科大学内陆地区该医院媒体报道了异遗传物质之间充质容细胞会救活慢性粒细胞会肺炎并发顽固性银屑病症1由此可知； 病症在样或自体容细胞会GameCube后，肺炎(或其他恶性血液病症)和银屑病症都得到了比较好的操控或长时间完全更为严重，高亮之间充质容细胞会疗法显然可被选为银屑病症的有效疗法方法。 如下所示表：

AmJ Med. 2016 Mar;129(3):e13-4

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之间充质容细胞会的自体转录效用

之间充质容细胞会（Mesenchymal stem cells，MSCs），是一种存在于多种组织(如造血、脐带组织、胎盘组织、脂肪组织等许多组织中的)，不具异源战斗能力和多向变异潜力的粗壮容细胞会。随着统计分析的先入展，发现之间充质容细胞会还不具自体调节效用。现在，之间充质容细胞会的病理统计分析主要运用于炎炎疗法、组织不可逆的、GameCube物炎病症原体中间体、自身自体病症等各个方面，诸如炎GameCube物病症原体病症、骨关节炎、克罗恩氏病症、多发性硬化等。

Journal of Biomedical Science (2016) 23:76

关于之间充质容细胞会的自体调节效用，统计分析越来越多。之间充质容细胞会对适应性自体和固有自体都有极强的自体依赖性效用。

简单的说是：对适应性自体的依赖性效用主要表现：在对T/B红细胞会的自体依赖性效用，对固有自体的依赖性效用主要表现在对单核细胞会/细胞内会、DC细胞会、NK细胞会的自体依赖性效用。

MSCs的自体转录机制 Expert Opin Biol Ther. 2010

具体的说是：之间充质容细胞会的自体调节效用，之外对CD8+和CD4+ T细胞会和NK细胞会转化的依赖性效用，通过依赖性血清细胞会导致自体球细胞，对成熟的神经纤维状细胞会（DC）和依赖性调节性T细胞会转化的性刺激。这些正是PGE-2，HLA-G5、HGF、iNOS、IDO、TGF-β、IL-10、LIF的一同效用。同时CXCL12等趋化q在用法更进一步中的对红细胞会和造血之间充质容细胞会持久了极好的趋化效用。

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之间充质容细胞会的路旁排泄振荡

那么，之间充质容细胞会到底是如何转录我们各部位的自体，操控黏膜？

MSCs的路旁排泄振荡 Regen Med. 2011Jul;6(4):481-92

我在美国药理学排名第一的卡罗医疗机构（Mayo Clinic）工作和统计分析的时候才对此有了在此之后认识。之间充质容细胞会活性q（关于“活性q”，步步老朋友会专门要用个学术性），是各种来源的粗壮之间充质容细胞会经体外扩增当中的赢得的细胞会q，或是排泄于细胞会外赢得，或是通过撕裂细胞会赢得。这些活性q在自体系统，黏膜中的把握最主要的转录效用。

我们通过质谱仪（MALDI-TOF/TOF）统计分析了这些细胞的特性。之外伦E2(PGE2)，有各部位粒细胞会炎原G5(HLA-G5)、红细胞会生长q(HGF)、诱导DF过氧化物合酶(iNOS)、吲哚胺2,3-双吡咯（IDO）、转化生长q-β （TGF-β），粒细胞会依赖性q（LIF）， 白介伦-4（IL4），白介伦-6（IL6）、白介伦-8（IL8），趋化q（CXCL12）等活性q。

其中的，粒细胞会白介伦是一类可以有利于先入T红细胞会、B红细胞会和造血细胞会成年期变异的一类细胞会q。MMP2在演化过程、繁殖和组织塑造中的积极参与细胞会外基质的溶解。TGFB是一种多功能细胞，操控细胞会的转化、变异和其它功能。VEGFA可以有利于毛细血管生成及肝细胞会生长。CXCL12 在毛细血管生成更进一步中的对红细胞会和造血之间充质容细胞会持久了极好的趋化效用。

之间充质容细胞会排泄的这些活性q是我们现在可运用于分泌物自体黏膜相关疾病症病理疗法的极为最主要成分。在银屑病症疗法中的，这些q把握独特的病理。

Cytokine Simon Growth Factor Reviews 20 (2009) 419–427

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银屑病症疗法案由此可知

病理上银屑病症虽然有着四种不尽相同的可能：1）有趣DF银屑病症；2）脓疱DF银屑病症；3）红皮病症DF银屑病症；4）关节病症DF银屑病症。其中的，99%以上病症由此可知为为有趣DF银屑病症。

基于对之间充质容细胞会活性q及外泌体的统计分析，我们认识到这些容细胞会排泄的活性q和多种提取物可以复建分泌物自体微环境，同时不具依赖性黏膜，转录自体，维持分泌物损伤局部微环境稳态的效果。最最主要的是转录和招募依赖性容细胞会先入行自体转录和修复。

于是，我们开始尝试统计分析有趣DF银屑病症的疗法，在此我们媒体报道了一由此可知利用之间充质容细胞会活性q成功疗法胸部有趣DF银屑病症一由此可知。2016年初开始实行，至今尚未复发。

MSCs活性q疗法案由此可知

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文末小结

我们相信，有趣DF银屑病症会在多学科协同作战，借助于细胞会q的自体转录疗法意图，在不久的无论如何年末被攻克。也渴望我们这些内科医生和科研工作者为病症要用能够的工作，更为严重病症人的痛苦。

最终，借助Mayo Clinic的座右铭“The needs of the patientcome first”，我们渴望用我们的知识和技术去协助所有的银屑病症病症。

参考文献

[1]Hu Chen,et al. Treatment of Psoriasis with Mesenchymal Stem Cells. Am J Med. 2016 Mar;129(3):13-4.

[2]Wang Y, Chen X,et al. Plasticity of mesenchymal stem cells in immunomodulation: pathological and therapeutic implications. Nat Immunol. 2014 No15(11):1009-16.

[3]Lai RC, Chen TS, et al. Mesenchymal stem cell exosome: a novel stem cell-based therapy for cardiovascular disease. Regen Med. 2011 Jul;6(4):481-92.

[4]Meirelles Lda S, Fontes AM,, et al. Mechanisms involved in the therapeutic properties of mesenchymal stem cells. Cytokine Growth Factor Rev. 2009 Oct-Dec;20(5-6):419-27.

[5]García-Gómez I, et al. Expert Opin Biol Ther. 2010; 10(10):1453-68.